gallery/shapka-ki2_5

Исследования в клинике Витамед

 

Фолликулярная лимфома

 

Flinter «Рандомизированное, Двойное слепое в параллельных группах исследование фазы III для сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности предлагаемого биоаналога Ритуксимаба (DRL_RI) с МабТера® (MabThera®) у ранее нелеченых пациентов c фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой, стадия II-IV, с позитивным Кластер Дифференциации (CD)20» (Фаза III)

Спонсор: Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия).

Разрешение Минздрава №  425 от 05.08.2019                                                                  

 

Меланома

 

CA045-001 "Рандомизированное открытое сравнительное исследование комбинации препарата NKTR-214 с ниволумабом и монотерапии ниволумабом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой, ранее не получавших лечение. Фаза 3."

Спонсор: Bristol-Myers-Squibb

Разрешение Минздрава №  577 от 16.07.2018 г;                                                             

 

Рак молочной железы


EGC002«Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата EG12014 (трастузумаба «ЭйрДженикс») и Герцептина® при проведении неоадъювантной терапии пациенткам с HER2­положительным раком молочной железы ранней стадии в сочетании с системной терапией на основе препарата антрациклинового ряда и паклитаксела (III фаза клинических испытаний)».

 Спонсор:  «ЭйрДженикс Инкорпорэйтед» (EirGenix, Inc.), Тайвань

Разрешение Минздрава № 343 от 18.06.2018 г.                                                                                                                            

 

Мелкоклеточный рак легкого


MM-398-03-04 RESILIENT: рандомизированное открытое исследование III фазы по сравнению липосомального иринотекана для инъекций («ОНИВАЙД»®) с топотеканом у пациентов с мелкоклеточным раком легкого, у которых отмечается прогрессирование заболевания во время или после терапии первой линии препаратами платины

Спонсор: ИПСЕН БИОСАЙЕНС Инкорпорейтед, США

Разрешение Минздрава № 454 от 16.08.2019

 

Немелкоклеточный рак легкого

 

 MS200095-0031 "Исследование фазы II в одной группе по изучению применения тепотиниба в комбинации с осимертинибом при МЕТ-амплифицированном, распространённом или метастазирующем немелколкеточном раке легкого (НМРЛ), который содержит активирующие мутации гена EGFR и обладает приобретённой устойчивостью к терапии ингибиторами EGFR-тирозинкиназы 1-3 поколения."

Спонсор: Мерк Хелскеа КГаА

Разрешение Минздрава № 659 от 14.11.2019

 

Неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого 


 Celltrion CT-P6 4.2 «Наблюдательное исследование с целью оценки долгосрочной эффективности у пациентов с HER2-положительным раком молочной железы на ранних стадиях, которые были включены в исследование CT-P6 3.2». 

Celltrion, Inc. 

 

Карцинома щитовидной железы


XL184-311 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата Кабозантиниб (XL184) у пациентов с дифференцированной карциномой щитовидной железы, устойчивой к терапии радиоактивным йодом, и прогрессированием заболевания после предшествующей VEGFR-таргетной терапии"

Спонсор: Экcеликсис, Инк., США

Разрешение Минздрава №199 от 19.04.2019

 

Немелкоклеточный рак легкого

 

ANAM-17-20 "Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности анаморелина гидрохлорида, применяемого для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов"

 Спонсор:  «Хелсинн Хелскеа СА», Швейцария

Разрешение Минздрава № 182 от 10.04.2019

 

Рак молочной железы

 

№ТХ05-03:  «Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах, по сравнению эффективности, безопасности и иммуногенности TX05 и препарата Герцептин® у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы»

Спонсор:  «Танвекс Байолоджикс Корпорейшн», Тайвань.

Разрешение Минздрава № 548 от 31.10.2018  

 

Рак молочной железы 

 

TX05-03E «Двойное слепое  продолженное исследование  для проведения адъювантной монотерапии препаратом Герцептин® или препаратом TX05 для продолжения оценки безопасности и иммуногенности у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы после проведения неоадъювантной терапии и хирургической резекции в рамках  протокола TX05-03»

 Спонсор:  «Танвекс Байолоджикс Корпорейшн», Тайвань

Разрешение Минздрава №  617 от 10.12.2018 

 

Неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого  

 

CT-P16 3.1 «Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с использованием активного препарата в качестве контроля с целью сравнения эффективности и безопасности препарата CT-P16 и разрешённого в ЕС препарата Авастин, применяемых в качестве первой линии терапии метастатического или рецидивирующего неплоскоклеточного немелкоклеточного рака лёгкого»

 Разрешение Минздрава № 615 от 10.12.2018

 

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)

 

BGB-A317-303 «Открытое многоцентровое рандомизированное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BGB-A317 (анти-PD1 антитела) по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и прогрессированием заболевания после курса платиносодержащей химиотерапии»

 Спонсор: Киндос Фармасьютикалс Ко. Лимитед», Китай                          

 

Немелкоклеточный рак легкого

 

Brigatinib-3001 "Рандомизированное открытое исследование фазы 3 применения Бригатиниба (Алунбриг™) в сравнении с Алектинибом (Алеценса®) у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба (Ксалкори®)."

 Спонсор: Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед, США   

 

Немелкоклеточный рак легкого

 

B9991027«Открытое исследование фазы 2 для оценки безопасности и клинической активности Авелумаба (Бавенцио®) в сочетании с Акситинибом (Инлита®) у пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение, или у пациентов с распространенным или метастатическим уротелиальным раком, не соответствующих критериям для лечения цисплатином и ранее не получавших лечения Javelin Medley VEGF» 

 Спонсор:  «Пфайзер Инк.», США/ Поддубская  Елена  Владимировна

Разрешение Минздрава №  438 от 24.08.2018 

 

Аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного перехода

 

BGB-A317-305«Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 3 для сравнения эффективности и безопасности тислелизумаба (BGB-A317) в сочетании с платиной и фторпиримидином и плацебо в сочетании с платиной и фторпиримидином в качестве первой линии терапии у пациентов с местнораспространенной неоперабельной или метастатической аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода»

Спонсор:  «БейДжин Лимитед», США

Разрешение Минздрава № 648 от 26.12.2018   

 

Рак пищевода

 

СА209-648«Рандомизированное исследование III фазы по сравнительной оценке комбинации ниволумаба с ипилимумабом или ниволумаба с фторурацилом и цисплатином с комбинацией фторурацила с цисплатином у ранее не получавших лечение пациентов с неоперабельным местнораспространенным, рецидивным или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода»

 Спонсор: Bristol-Myers-Squibb

Разрешение Минздрава №  329от 16.06.2017

Набор закрыт

Неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) 

 

STELLA "Рандомизированное, многоцентровое, международное, двойное слепое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата MB02 (биоаналога бевацизумаба) в сравнении с  Авастином® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для лечения пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии IIIB/IV"

Разрешение Минздрава №  69 от 20.02.2018

 

Рак молочный железы 

 

TROIKA "Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование III фазы по оценке эквивалентности лекарственных препаратов, проводимое в параллельных группах пациентов с ранним раком молочной железы HER2+ с целью сравнения эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств препарата HD201 и Герцептина®"

«Престиж БиоФарма Пте Лтд»

Разрешение Минздрава№ 27 от 25.01.2018

 

Неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого

 

MYL-1402O-3001 «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата MYL-1402O в сравнении с препаратом Авастин®, применяемых в качестве первой линии терапии у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии»

 Спонсор: Милан ГмбХ, Швейцария/ Mylan GmbH, Switzerland

Разрешение Минздрава№ 42 от 27.01.2017 

 

Немелкоклеточный рак легкого

 

CA209-817"Исследование IIIb/IV фазы по оценке безопасности фиксированной дозы ниволумаба в комбинации с ипилимумабом у пациентов с выраженными проявлениями опухолевого процесса"

Спонсор: Bristol-Myers-Squibb

Разрешение Минздрава№  787  от 08.11.2016

 

Немелкоклеточный рак легкого 

 

X396-CLI-301"Исследование XALT3: рандомизированное исследование фазы 3 по сравнению применения препарата X-396 и кризотиниба у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с положительным статусом по реаранжировке гена киназы анапластической лимфомы (ALK)"

Спонсор: Экскавери Холдинг Компани ООО», США.

Разрешение Минздрава№  666  от 20.09.2016

 

Карцинома яичников  

 

B9991030«Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности препарата Авелумаб в комбинации с химиотерапией, с последующей поддерживающей терапией Авелумабом в комбинации с ингибитором поли (аденозиндифосфат [АДФ]-РИБОЗА-полимеразы (PARP)) Талазопарибом, у пациентов с ранее нелеченой распространенной карциномой яичников»

Спонсор:  «Пфайзер Инк.», США

Разрешение Минздрава№ 529 от 17.10.2018

 

НАБОР ОТКРЫТ

НАБОР ОТКРЫТ

НАБОР ОТКРЫТ

НАБОР ОТКРЫТ

НАБОР ОТКРЫТ

НАБОР ОТКРЫТ

НАБОР ОТКРЫТ

НАБОР ОТКРЫТ

НАБОР ОТКРЫТ

НАБОР ОТКРЫТ

НАБОР ОТКРЫТ

НАБОР ОТКРЫТ

НАБОР ЗАКРЫТ

НАБОР ЗАКРЫТ

НАБОР ЗАКРЫТ

НАБОР ЗАКРЫТ

НАБОР ЗАКРЫТ

НАБОР ЗАКРЫТ

НАБОР ЗАКРЫТ

НАБОР ЗАКРЫТ

НАБОР ЗАКРЫТ

НАБОР ЗАКРЫТ

Лечение БЕСПЛАТНОЕ

 В протокол принимаются пациенты с поставленным диагнозом.

Дообследование можно пройти по месту жительства или в клинике «Витамед» по прайсу.

 

Место проведение лечения:

Клиника  «Витамед», м. Багратионовская, ул. Сеславинская, д.10.

 

Заявку Вы можете подать по телефону 8-499-550-28-01 или по электронной почте  vitamed.lec@mail.ru